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采用同步互穿和顺序互穿的方法制备了光固化型的聚氨酯与环氧树脂的IPN8710聚合物，经应力—应变、热力学性能测试、光学显微镜的观察表明，同步IPN8710比顺序IPN8710的强迫互容作用大，IPN8710防腐钢管供水**，相畴尺寸小，力学性能好，正协同效应更显著，而热稳定性与网络的互穿程度关系不大。当PU/EP=70/30时，IPN8710的断裂伸长率达160%，拉伸强度比PU提高210%。研究认为PU/EP的IPN8710力学性能所显示的正协同效应是两种聚合物网络互穿的结果。图1和图2分别是断裂伸长率和拉伸强度受PU/EP影响的结果。研究表明，当PU/EP小于25/75时，材料拉伸强度随PU含量增加而增大，当PU/EP=25/75时，拉伸强度出现值，材料呈现“韧性断裂”，当PU/EP=50/50时，材料呈现延性断裂。通过红外光谱对增韧环氧-聚氨酯体系的固化过程进行了研究，以观察体系是否形成真正的IPN8710结构。研究发现，异氰酸酯和环氧基参与的固化反应是表观一级，并且认为这是由于DMP-30催化作用造成的;相关二元反应的速度常数值与不同体系固化物的玻璃化转变行为是一致的。

孙群辉等〔8～9〕对聚氨酯改性环氧树脂/聚苯乙烯SIPN8710s固化动力学的研究发现，环氧树脂固化剂(T-31)用量增大，可以大大缩短上述体系的凝胶时间，IPN8710防腐钢管饮水**，两个网络固化速度的峰值相对位置未改变，苯乙烯的固化受扩散控制，反应级数为2.0级，聚醚型聚氨酯改性双酚A型环氧树脂的固化为自动催化机理，反应级数为3.0级。